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衢州市ADR监测中心两手齐抓部署2017年药械不良反应(事件)监测工作
作者: 来源: 时间:2017-05-09

为了切实提升药械不良反应(事件)监测人员的工作能力水平,进一步加大监测工作力度,衢州市ADR监测中心召开全市药械不良反应(事件)监测工作部署及培训会议,双管齐下坚持两手齐抓,监管部门和监测一线合力协作,确保2017年监测工作有序开展。

 

一是抓药械不良反应(事件)监测管理机构工作要求。

 419日,ADR监测中心召集各县(市、区)局监测中心分管领导和主要负责人召开全市药械不良反应(事件)监测工作会议,传达贯彻2017年全省药品不良反应监测会议和2017年全省医疗器械不良事件监测会议精神,总结回顾2016年全市药械不良反应(事件)监测工作情况,部署2017年重点工作任务。各县(市、区)局监测中心分别就各自2016年的工作亮点、问题困难和2017年工作思路做了交流发言。

二是抓药械不良反应(事件)监测一线人员工作能力。

420日,市ADR监测中心紧接着又组织市直各医院及我市部分药械生产企业相关工作负责人和业务骨干开展了药械不良反应(事件)监测业务培训。市ADR监测中心主任王也强调了药械不良反应(事件)监测工作有关规定和要求;ADR监测中心工作人员针对以往在评价报告质量分析中发现的存在问题作了详细点评。各参会单位交流探讨了监测工作中存在的困难和问题;市人民医院代表结合监测实践中的典型病例进行分析,向参会人员现场讲解了不良反应报告填报过程中的相关注意事项,使参会人员的监测能力水平得到了有效提升。

 



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